Evita gentest er en genetisk screening, der tilbydes gravide for at undersøge, om barnet har øget risiko for bestemte genetiske sygdomme eller kromosomafvigelser. Testen er ikke-invasiv og baseret på en blodprøve fra den gravide. Evita Test Complete kan isolere hele fosterceller i blodet fra den gravide og dermed påvise eventuelle kromosomafvigelser hos fosteret.
Evita Test Complete er en hurtig og risikofri test, der undersøger hvert eneste kromosom hos barnet, og er baseret på en blodprøve fra moren. Ønsker du at vide barnets køn, koster det ikke ekstra.
De kromosomafvigelser, der undersøges for, kan være kendte sygdomme som f.eks. Downs syndrom og Edwards Syndrom, men også en lang række mindre kendte genetiske syndromer, der kan medføre svære livskomplikationer.
Evita Test Complete giver markedets mest præcise svar på, om der er grund til at bekymre sig om dit kommende barns udvikling.
Hvis du vil vide mere eller har spørgsmål er du meget velkommen til at kontakte os og ellers besøge Evita Test Complete's hjemmeside
Scanning: For at fastslå barnets alder, starter vi altid undersøgelsen med at scanne jeres barn. Scanningen foregår oftest gennem maven.
Blodprøvetagning: En blodprøve tages fra den gravide. Blodet indeholder hele celler af barnets DNA, som stammer fra moderkagen.
Analyse i laboratoriet: Fosterets DNA analyseres ved hjælp af avancerede genetiske metoder for at identificere eventuelle afvigelser i kromosomerne. Blodprøven analyseres på Klinisk Genetisk Afdeling på Århus Universitetshospital. EVITA TEST COMPLETE er den eneste privat udbudte NIPT, hvor alle skridt i processen fra blodprøve til svarrapport foregår i Danmark.
Resultater
Testen kan udføres fra uge 10+0 – 14+6, da der på dette tidspunkt er tilstrækkeligt foster-DNA i morens blod.
EVITA TEST COMPLETE’s patenterede teknologi kan isolere intakte fosterceller i den gravides blod. Dette muliggør en komplet DNA-analyse af fosteret. Der screenes for afvigelser i både antal kromosomer og for afvigelser i de individuelle kromosomer, hvilket muliggør den mest fyldestgørende non-invasive analyse. Testresultatet påvirkes ikke af moderens DNA, BMI eller eventuel cancer sygdomme, hvilket er en udfordring for traditionelle NIPT-tests der baseres på fragmenter af føtalt DNA, som cirkulerer i sammenblanding med moderens DNA.
Testen giver mulighed for at få oplyst fosterets køn.
Findes der kromosomafvigelser i en EVITA TEST COMPLETE, anbefales det altid, at der følges op med invasiv diagnostik som f.eks. en moderkageprøve for at verificere fundet.
Hvad sker der efter testen?
Evita gentest giver værdifuld indsigt og mulighed for at træffe informerede valg om graviditeten og eventuelle forberedelser, hvis en afvigelse opdages.
