Nakkefoldsscanning

Hos GravidScan tilbyder vi også nakkefoldsscanning og det gør vi fra uge 11+1-14+0.

En nakkefoldsscanning, også kaldet en 1. trimesterscanning.

Vi undersøger om graviditeten udvikler sig normalt, måler nakkefolden og ser om der er ét eller flere fostre. Vi hører hjertelyd og tæller barnets puls. Derudover beregner vi hvor langt du er henne i graviditeten og fastsætter den endelige termin.
Ved at måle nakkefolden og sammenholde den med moderens alder samt resultatet af blodprøven (doubletesten), kan vi vurdere sandsynligheden for de 3 hyppigste kromosomafvigelser.

Du skal medbringe svaret på din doubletest, som er den blodprøve, du har fået taget hos egen læge ved dit første graviditetsbesøg. Du finder svaret på blodprøven på sundhed.dk.

Hvad er formålet med en nakkefoldsscanning?

Vurdering af kromosomafvigelser: Nakkefoldens tykkelse måles for at vurdere sandsynligheden for de 3 hyppigste kromosomafvigelser såsom Downs syndrom (Trisomi21), Edwards (Trisomi18) og Pataus (Trisomi13).

Fastlæggelse af termin: Barnets størrelse måles fra hoved til numse (CRL – Crown-rump length) for præcist at beregne graviditetslængden og dermed terminsdatoen.

Generel vurdering af barnet: Vi måler puls, hører hjertelyd, ser bevægelser, mængde af fostervand og scanner for eventuelle tidlige tegn på misdannelser.

Antal fostre: Vi undersøger antallet af fostre.

Hvordan foregår en nakkefoldsscanning?

Udvendig ultralyd: Scanningen udføres som en udvendig ultralyd, hvor vi scanner barnet gennem din mave.

Varighed: Vi afsætter 40 minutter til hele undersøgelsen

Kombination med doubletest: Det er bedst at du får taget doubletesten i god tid inden nakkefoldsscanning, sådan at blodprøvesvaret foreligger, når du kommer hos os. Du skal være mere end 8+0 før du får taget blodprøven.

Når vi har målt nakkefoldens tykkelse sammenholder vi denne med din medbragte doubletest og din alder. Disse 3 kombineret giver os en sandsynlighedsberegning for de 3 hyppigste kromosomafvigelser.

Hvad kan man se til en nakkefoldsscanning?

Nakkefoldens tykkelse: Nakkefolden er en væskebræmme bag nakken på fosteret. En forøget tykkelse kan indikere øget risiko for kromosomafvigelser.

Fosterets længde: Fosterets længde fra hoved til numse (CRL) måles for at beregne præcis graviditetsalder.

Fosterets hjerte og bevægelser: Hjertelyd, puls og fosterets bevægelser vurderes for at sikre, at fosteret trives.

Hvornår anbefales en nakkefoldsscanning?

Vi udfører nakkefoldsscanning mellem uge 11+1 og 14+0.

Hvad får du ved en nakkefoldsscanning hos GravidScan?

• Terminsberegning, som betyder at vi endeligt fastsætter terminsdatoen for jeres barn.
• Sandsynligheden for trisomi 13, trisomi 18 og trisomi 21 beregnes. Efter scanningen og blodprøven laver vi en samlet vurdering af sandsynligheden for kromosomafvigelser. Hvis sandsynligheden er forhøjet, tilbyder vi at kontakte dit fødested, mhp. yderligere undersøgelser som eks. NIPT, moderkageprøve eller fostervandsprøve.
• Tidlig vurdering af barnets trivsel.
• Scanningsbilleder i print i sort/hvid og farve og evt. videoer som minde.
• Digital overførsel af billeder og videoer til mobil med QR-kode.

Book nakkefoldscanning